Torontech

Comprobador de cánulas nasales de oxígeno

Diseñado para cumplir con la norma ISO 23368:2022, el ToronMed™ NOCT02 ofrece verificación integral de seguridad y flujo para dispositivos de terapia respiratoria. Con interfaces cónicas universales y ciclos de medición automatizados, evalúa con precisión la resistencia al flujo de aire, la planitud de los tubos y las fugas de los conectores en una plataforma compacta de 15,2 kg.

0–600 kPa Test Pressure Range
0.25–0.7 MPa Gas Supply
Ø 5.5–8.5 mm Inflatable Head
50k Test Record Storage

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Probador de cánulas nasales de oxígeno - ToronMed™ NOCT02

Evalúa la seguridad y el rendimiento de los dispositivos de terapia respiratoria. Los sensores de alta precisión miden la resistencia al flujo de aire y las tasas de fuga para mantener la fiabilidad clínica. Este instrumento admite diseños de cánulas desechables y reutilizables de forma eficaz. Los operadores obtienen resultados repetibles mediante ciclos de medición automatizados.

Las interfaces de cono universales permiten la compatibilidad con varias especificaciones internacionales de cánulas. Las pantallas táctiles a color integradas muestran la monitorización de datos en tiempo real y las curvas analíticas para su revisión inmediata. La memoria interna gestiona cincuenta mil registros para ayudar en la documentación de laboratorio. Las microimpresoras incorporadas generan informes in situ para una rápida verificación.

Características y ventajas técnicas

Detección de alta precisión: los sensores de presión avanzados y los medidores de flujo ofrecen mediciones precisas y repetibles para equipos respiratorios.
Interfaz universal: el diseño cónico mantiene la compatibilidad con la mayoría de los conectores de cánula y sistemas de humidificación globales.
Funcionamiento intuitivo: una pantalla táctil a color de 7 pulgadas proporciona monitorización en tiempo real del progreso de la prueba y curvas analíticas.
Gran capacidad de datos: los sistemas internos almacenan hasta 50 000 registros con soporte para transferencia y recuperación de datos USB.
Protocolos de seguridad: la protección contra sobrecarga integrada y la memoria de apagado preservan los flujos de trabajo de prueba y la integridad de los datos.

Aplicaciones profesionales

Los fabricantes de dispositivos médicos utilizan este instrumento para el control de calidad de la línea de producción y la validación de lotes. Los laboratorios independientes realizan verificaciones de terceros del rendimiento de la cánula para la aprobación reglamentaria. Las instituciones sanitarias realizan evaluaciones de equipos internas para respaldar los protocolos de seguridad del paciente. Las agencias reguladoras confían en estas mediciones precisas para verificar el cumplimiento de las normas ISO 23368:2022.

Funciones clave de prueba

Resistencia al flujo de aire: mide la caída de presión a través de la cánula para verificar el suministro de oxígeno sin obstrucciones.
Resistencia al aplanamiento: evalúa el rendimiento cuando la tubería se dobla o comprime durante el uso simulado.
Detección de fugas: identifica posibles fugas en juntas y conectores para proteger la seguridad del paciente.
Resistencia a la presión: analiza la capacidad de soportar presiones internas sin rotura o deformación estructural.
Prueba de permeabilidad: confirma que el flujo de oxígeno sigue siendo suficiente en condiciones de funcionamiento normales.

Especificaciones técnicas

Especificación	Valor
Rango de prueba	0–600 kPa (0–87 psi)
Cabeza inflable	Ø 5,5–8,5 mm (Estándar)
Presión de suministro de gas	0,25–0,7 MPa
Tamaño del puerto	Tubos de PU de Ø 8 mm
Tipo de pantalla	Pantalla táctil a color de 7 pulgadas
Capacidad de almacenamiento	50 000 registros de prueba
Peso neto	15,2 kg (Total)

Configuración estándar

La configuración principal consta de la unidad principal del instrumento, una cámara de prueba especializada y una interfaz de pantalla táctil de alta resolución. Cada paquete cuenta con una microimpresora integrada y un conector de fuente de gas para una configuración inmediata en el laboratorio. Los operadores reciben un hardware robusto compatible con entornos de alimentación de CA de 220 V y 110 V. Este sistema completo proporciona una plataforma fiable para la validación moderna de dispositivos de terapia respiratoria.

El tiempo de entrega varía según la disponibilidad del stock. Nuestros tiempos estándar de envío y despacho son generalmente de 1 semana; sin embargo, para algunos artículos de alta demanda, la entrega puede extenderse a 2-3 semanas. Si necesita estos artículos con urgencia, póngase en contacto con nosotros para verificar la disponibilidad exacta del stock y organizar métodos de envío más rápidos.

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